研究团队发现，2019-nCoV能感染过表达人ACE2（血管紧张素转换酶，SARS-CoV的细胞受体）的非敏感细胞，表明2019-nCoV可以利用SARS-CoV的受体入侵细胞（图4）。

在与时间和疫情争分夺秒的赛跑中，该研究在较短时间内提供了较详细的2019-nCoV病毒的基本生物学特性，并揭示出该病毒可能的自然宿主是蝙蝠。研究还表明，2019-nCoV可以利用SARS-CoV的受体感染细胞，为后续疫情防控和药物研究等打下了工作基础。

该工作得到中科院战略性先导科技专项、国家自然科学基金、传染病重大专项、中科院青促会等项目的大力支持。

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图1. 高通量测序从病人样本中获得病毒的全基因组序列（a）; 2019-nCoV基因组示意图（b）；与人SARS病毒和蝙蝠SARSr-CoV同源性分析（c）; 利用2019-nCoV的复制酶基因完成的进化分析（d）

图2. 七位患者体内病毒核酸检测（a）；一个患者体内血清学变化情况（b）；七位患者抗体水平检测（c）

图3. 2019-nCoV在细胞内的电镜观察

图4. 2019-nCoV在表达有来自于人、蝙蝠、猪、果子狸和小鼠ACE2的HeLa细胞中感染情况